Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22 - collyre - 20 mg - pour 1 ml de collyre en solution > dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,3 mg - préparations antiglaucomateuses et myotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ec03.dorzolamide biogaran contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe pharmacothérapeutique appelée "inhibiteurs de l'anhydrase carbonique".ce médicament est indiqué pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome.ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêta-bloquants).

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide - collyre - 20 mg - pour 1 ml > dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide - classe pharmacothérapeutique: antiglaucomateux et myotiques - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques, inhibiteur de l'anhydrase carbonique. code atc : s01ec03.dorzolamide viatris 2 %, collyre en solution est présenté sous forme de collyre en solution stérile. le principe actif contenu dans dorzolamide viatris 2 %, collyre en solution est le dorzolamide, un composé apparenté au sulfamide.le dorzolamide appartient à un groupe de médicaments appelé inhibiteurs de l'anhydrase carbonique à usage ophtalmique qui font baisser la pression intraoculaire élevée.le dorzolamide est utilisé pour diminuer la pression intraoculaire élevée et pour traiter le glaucome (glaucome à angle ouvert, glaucome pseudo-exfoliatif).dorzolamide viatris 2 %, collyre en solution peut être utilisé seul ou associé à d'autres médicaments qui font baisser la pression oculaire (appelés bêta-bloquants).

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22 - collyre - 20 mg - pour 1 ml de collyre en solution > dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg - préparations antiglaucomateuses et myotiques - classe pharmacothérapeutique : préparations antiglaucomateuses et myotiques, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, dorzolamide - code atc : s01ec03.dorzolamide arrow 2 %, collyre en solution contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe pharmacothérapeutique appelée « inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ».ce médicament est prescrit pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome.ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêta-bloquants).

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - collyre - 20 mg - pour 1 ml de collyre en solution > dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - antiglaucomateux et myotiques - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants, timolol, associations - code atc : s01ed51.dorzolamide/timolol arrow contient deux médicaments : dorzolamide et timolol. le dorzolamide appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ». le timolol appartient à une classe de médicaments appelés « bêta-bloquants ».ces deux médicaments réduisent la tension de l'œil de façons différentes.dorzolamide/timolol arrow est indiqué pour faire baisser la pression intra-oculaire élevée (pio) chez les patients présentant un glaucome lorsqu'un collyre bêta-bloquant administré seul est insuffisant.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - dorzolamide base 20; timolol base 5 - collyre - 20,000 mg - pour 1ml > dorzolamide base 20,000 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,260 mg > timolol base 5,000 mg sous forme de : maléate de timolol 6,830 mg - antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants, timolol, associations - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants, timolol, associations – code atc : s01ed51.dorzolamide/timolol bgr contient deux médicaments : le dorzolamide et le timolol. le dorzolamide appartient à une famille de médicaments appelés « inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ». le timolol appartient à une famille de médicaments appelés « bêta-bloquants ».ces médicaments diminuent la pression oculaire par des mécanismes d’action différents.dorzolamide / timolol bgr est prescrit pour faire baisser la pression intra-oculaire élevée chez les patients présentant un glaucome lorsqu'un collyre bêta- bloquant administré seul est insuffisant.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22 - collyre - 20 mg - pour 1 ml de collyre > dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg - préparations antiglaucomateuses et myotiques - classe pharmacothérapeutique : préparations antiglaucomateuses et myotiques, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, dorzolamide - code atc : s01ec03.dorzolamide cristers contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe pharmacothérapeutique appelée " inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ".ce médicament est prescrit pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome.ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêtabloquants).

Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - maléate de timolol 6,83 mg/ml - eq. timolol 5 mg/ml; chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg/ml - eq. dorzolamide 20 mg/ml - collyre en solution - 20 mg/ml - 5 mg/ml - maléate de timolol 6.83 mg/ml; chlorhydrate de dorzolamide 22.26 mg/ml - timolol, combinations

Нови Зеланд - Енглески - Medsafe (Medicines Safety Authority)

teva pharma (new zealand) limited - dorzolamide hydrochloride 22.26 mg/ml equivalent to dorzolamide 20 mg/ml; timolol maleate 6.83 mg/ml equivalent to timolol 5 mg/ml - eye drops, solution - 20mg/ml, 5mg/ml - active: dorzolamide hydrochloride 22.26 mg/ml equivalent to dorzolamide 20 mg/ml timolol maleate 6.83 mg/ml equivalent to timolol 5 mg/ml excipient: benzalkonium chloride hyetellose mannitol sodium citrate sodium hydroxide water for injection - arrow - dortim is indicated for the treatment of elevated intraocular pressure (iop) in patients with: · ocular hypertension · open-angle glaucoma · pseudoexfoliative glaucoma · or other secondary open-angle glaucoma's and who are: · insufficiently responsive to topical beta blocker monotherapy · currently receiving concomitant antiglaucoma therapies such as dorzolamide hcl and timolol maleate.

Ирска - Енглески - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

actavis group ptc ehf - dorzolamide hydrochloride - eye drops solution - 20 mg/ml - dorzolamide

Сједињене Америчке Државе - Енглески - NLM (National Library of Medicine)

a-s medication solutions - dorzolamide hydrochloride (unii: qzo5366ew7) (dorzolamide - unii:9jdx055tw1), timolol maleate (unii: p8y54f701r) (timolol anhydrous - unii:5jky92s7br) - dorzolamide hydrochloride and timolol maleate ophthalmic solution is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension who are insufficiently responsive to betablockers (failed to achieve target iop determined after multiple measurements over time). the iop-lowering of dorzolamide hydrochloride and timolol maleate ophthalmic solution administered twice a day was slightly less than that seen with the concomitant administration of 0.5% timolol administered twice a day and 2% dorzolamide administered three times a day [see clinical studies (14) ] . dorzolamide hydrochloride and timolol maleate ophthalmic solution is contraindicated in patients with bronchial asthma, a history of bronchial asthma, or severe chronic obstructive pulmonary disease [see warnings and precautions (5.1) ] . dorzolamide hydrochloride and timolol maleate ophthalmic solution is contraindicated in patients with sinus bradycardia, second or third degree atrioventricular block, overt cardiac failure, and cardiogenic shock [see warnings and precautions (5.2) ] . dorzolamide hydrochloride and timolol maleate ophthalmic solution is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product [see warnings and precautions (5.3) ] . teratogenic effects. pregnancy category c. developmental toxicity studies with dorzolamide hydrochloride in rabbits at oral doses of ≥2.5 mg/kg/day (37 times the recommended human ophthalmic dose) revealed malformations of the vertebral bodies. these malformations occurred at doses that caused metabolic acidosis with decreased body weight gain in dams and decreased fetal weights. no treatment-related malformations were seen at 1 mg/kg/day (15 times the recommended human ophthalmic dose). teratogenicity studies with timolol in mice, rats, and rabbits at oral doses up to 50 mg/kg/day (7,000 times the systemic exposure following the maximum recommended human ophthalmic dose) demonstrated no evidence of fetal malformations. although delayed fetal ossification was observed at this dose in rats, there were no adverse effects on postnatal development of offspring. doses of 1,000 mg/kg/day (142,000 times the systemic exposure following the maximum recommended human ophthalmic dose) were maternotoxic in mice and resulted in an increased number of fetal resorptions. increased fetal resorptions were also seen in rabbits at doses of 14,000 times the systemic exposure following the maximum recommended human ophthalmic dose, in this case without apparent maternotoxicity. there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. dorzolamide hydrochloride and timolol maleate ophthalmic solution should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. it is not known whether dorzolamide is excreted in human milk. timolol maleate has been detected in human milk following oral and ophthalmic drug administration. because of the potential for serious adverse reactions from dorzolamide hydrochloride and timolol maleate ophthalmic solution in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. the safety and effectiveness of dorzolamide hydrochloride ophthalmic solution and timolol maleate ophthalmic solution have been established when administered individually in pediatric patients aged 2 years and older. use of these drug products in these children is supported by evidence from adequate and well-controlled studies in children and adults. safety and efficacy in pediatric patients below the age of 2 years have not been established. no overall differences in safety or effectiveness have been observed between elderly and younger patients.